均質、發光檢測，測定鈣蛋白酶1（μ）和2（m）活性
簡單的“添加-混合-檢測”操作方案
在酶仍然活躍時獲得最大靈敏度
比熒光測定法靈敏1000倍

均質、發光檢測，測定二肽基肽酶IV活性
簡單的“添加-混合-檢測”操作方案
試劑添加后僅需30分鐘得出結果
信號穩定性允許批量處理

經典金標準細胞活力/增值/毒性檢測方法，是進入了各大藥廠藥物研發SOP 多年的經典系統，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個細胞
輕松兼容96-1536孔板及自動化高通量篩選 (HTS)

均質型、熒光法細胞活力檢測
快速、靈活、省時
可與其他檢測方法疊加適用
基于刃天青被活細胞還原為試鹵靈產生強熒光

一步法即用型（單一溶液）MTS 細胞活力檢測試劑
無需去除培養基，可隨時觀察顯色變化，無需有機溶劑甲臜可直接溶于培養基
非終點法，若顯色不完全可繼續顯色，黃色液體加入后易分辨
使用普通酶標儀即可，靈敏度好，可用于高通量操作

新型四唑類化合物MTS試劑
用于比色法、均質型檢測細胞增殖、細胞毒性或化學敏感性測定中活細胞的數量
包含MTS溶液及PMS溶液，需混合后適用

快速方便地測定活細胞數量的試劑
經Mosmann描述的 MTT 比色法改良
比中性紅檢測更靈敏
無放射性，快速方便，適用于多種細胞

放射性細胞毒性檢測的更優比色法替代品
檢測細胞毒性指標 LDH 的釋放量
可適用96 孔讀板儀進行檢測
經典方法，擁有海量引文

檢測損壞的細胞膜中釋放出來的乳酸脫氫酶 (LDH)
熒光法檢測多孔板中死亡細胞的數量，與比色法相比靈敏度更高
不需要離心吸取上清，操作更簡單
省去細胞轉移步驟，節省時間
可對一個樣品進行多重檢測

同時測量細胞活力和細胞毒性的單溶液熒光檢測法
可根據細胞數量對數據進行歸一化處理
減少假陽性和假陰性結果

快速靈敏地檢測活化的Caspase 3/7
“加樣-混合-檢測”的熒光凋亡檢測試劑盒，可檢測培養的細胞或純化的Caspase
高靈敏度且簡單的操作流程，大幅度降低從檢測到獲得結果的時間
靈活的檢測設計能兼容多種檢測模式和通量需求

檢測重組的和天然的單胺氧化酶(MAO)的活性
選擇性地測定基于細胞或生化樣本中的MAO-A和MAO-B活性
均質的化學發光檢測法，靈敏度是熒光法的100倍
簡單的基于多孔板的“混合-添加-檢測”操作，非常適合高通量篩選

轉染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc^? 螢光素酶融合的全長 FRK 激酶
與 NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：FRK
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-4
非結合表面模式 (NBS) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-4

轉染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc^? 螢光素酶融合的全長 MET (Y1235D) 激酶
與 NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：MET
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10

一種均質的非放射性的方法，用于檢測激酶反應后溶液中ATP 的剩余含量來定量地檢測純化激酶的活性，發光信號與激酶活性的量成反比
基于多孔板的操作模式，加入單一溶液即可，可高通量篩選
三種檢測模式：ATP線性范圍至 10 μM （Kinase-Glo^?）；100μM （Kinase-Glo^? Plus） 或 500μM （Kinase-Glo^? Max）