HiBiT標簽系統簡化了蛋白質檢測，通過使用一種方便的基于生物發光的方法為檢測標簽化蛋白提供了一種改進的替代方法。HiBiT技術無需過表達即可檢測蛋白質的動態范圍，單種試劑添加更方便，還能進行活細胞檢測，為研究蛋白質生物學的研究人員提供了更多的可能性。兼容靈敏的和特異性的抗HiBiT單克隆抗體，擴充了HiBiT標簽蛋白的檢測，使傳統的基于抗體的方法可以檢測HiBiT標簽。

選擇性地將靶蛋白從細胞中去除而不是抑制靶蛋白活性，是一種新的潛在治療方法。靶蛋白通過細胞內的天然泛素-蛋白酶體系統（UPS）被降解。如”分子膠”和蛋白水解靶向嵌合體（PROTACs）等這類的化合物通過將靶蛋白與E3連接酶連接來啟動這一過程，剩下的過程就由UPS來完成。Promega利用靈敏的生物發光技術，提供使用CRISPR編輯的細胞系池和克隆的綜合選擇，以便于研究當下熱點的蛋白質降解靶標。

Promega利用靈敏的生物發光技術，提供使用CRISPR編輯的細胞系池和克隆的綜合選擇，以便于研究當下熱點的蛋白質降解靶標。