特異性針對T3啟動子序列的DNA依賴性RNA聚合酶
對與之同源的啟動子序列表現出極強的特異性
通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測定，純度>90%
無檢測到的污染性RNase和DNase活性（<1%釋放）
濃度為10–20u/μl（目錄號P2083）和80u/μl（目錄號P4024）。

DNA 依賴的 RNA 聚合酶，對與之同源的啟動子序列表現出極強的特異性
只有 T7 DNA 或從T7 啟動子下游克隆的DNA，才能成為T7 RNA 聚合酶的模板，進行 RNA 合成
高品質研究級或無動物源成分（AOF）/cGMP級別，支持從研究到生產的每個階段
以共轉錄方式摻入標準或修飾的核苷酸和帽類似物

生產高比活性RNA探針或特定RNA轉錄本
提供SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶或T3 RNA聚合酶的系統
SP6、T7和T3 RNA聚合酶具有極高的啟動子特異性，可使用質粒DNA作為模板生產幾乎均一的RNA
允許從單一質粒構建體中合成與編碼鏈或非編碼鏈對應的RNA

轉錄優化緩沖液、rNTPs和無核酸酶水的套裝
與Riboprobe^?系統配合使用
適用于SP6、T7或T3 RNA聚合酶的體外轉錄反應
試劑與其他Riboprobe^?系統組件一起測試。rNTPs經過功能測試，適用于體外轉錄反應。

生產高比活性RNA探針或特定RNA轉錄本
可選擇T3/T7或SP6/T7 RNA聚合酶的組合系統
SP6、T7和T3 RNA聚合酶具有極高的啟動子特異性，可使用質粒DNA作為模板生產幾乎均一的RNA
允許從單一質粒構建體中合成與編碼鏈或非編碼鏈對應的RNA

合成帶帽或不帶帽的RNA轉錄本，用于體外或體內翻譯
在1ml反應中產生2–5mg/ml RNA
可用于SP6或T7 RNA聚合酶
可擴展以滿足不同的RNA合成需求
提供適用于RNA治療應用的無動物源（AOF）和cGMP生產的版本。