腺相關病毒（AAV）已經成為基因治療中最有前景的病毒載體之一。重組AAV 能有效地將遺傳物質傳遞給分裂細胞和非分裂細胞。AAV 具有復制缺陷、無致病性、無細胞毒性的特點，可以在細胞和組織中保持生理水平的表達。研發基于AAV 的基因治療面臨著諸多挑戰，包括缺乏簡單且標準化的分析方法、制造可擴展性方面的困難以及大多數人群中存在AAV 中和抗體。為應對其中一些挑戰，Promega 利用生物發光技術、蛋白質組學和基因組學工具，提供持續發展的新型AAV 實驗方案。