新一代GoTaq^? DNA聚合酶，可高效可靠地進行PCR擴增反應
全長Taq DNA聚合酶，帶有5′→3′外切酶活性
產物可直接上樣進行凝膠電泳
5X 反應緩沖液中含有MgCl2 ，簡化了反應體系配制
產品以5u/μl酶濃度提供

高性能的GoTaq^? G2 DNA聚合酶，帶有不含鎂離子的緩沖液系統
全長 Taq DNA聚合酶，帶有5′→3′ 外切酶活性
產物可直接上樣進行凝膠電泳
在靈活優化PCR反應體系中的鎂離子濃度
產品酶濃度為5u/μl

包含高性能GoTaq^? G2 DNA聚合酶的預混液
集成型預混液：只需加入模板和引物
簡化的反應體系配制，更加節省時間
使用綠色預混液可直接在反應后上樣進行凝膠電泳分析；如需在擴增反應后 進行熒光或吸光度法分析請使用無色預混液

高保真PCR
低錯配率的熱穩定性DNA聚合酶
提供含有20mM MgSO4的10X緩沖液
薦用于需要高精度堿基插入的應用
提供濃度為2-3u/μl

含優化緩沖液的Taq DNA聚合酶
支持擴增后直接上樣凝膠
兼容現有PCR循環程序
Taq酶濃度：5u/μl

方便您優化PCR酶濃度和鎂離子濃度
不含鎂離子的反應緩沖液更便于反應條件的優化
反應產物可方便的直接上樣到凝膠分析中
產品濃度為5u/μl

全能型PCR預混液——僅需添加模板、引物和水
直接兼容現有PCR反應條件
綠色預混液：擴增后可直接上樣凝膠電泳
無色預混液：適用于熒光或吸光度檢測（無需DNA純化）

高性能 GoTaq^? G2 DNA聚合酶，可在室溫配制PCR反應體系
熱啟動酶可去除非特異性擴增
可檢測低拷貝數目標片段
提供Flexi反應緩沖液和獨立的MgCl2溶液，用以優化反應體系

高性能的熱啟動聚合酶預混液系統，可在室溫配制PCR反應體系
集成型預混液系統: 只需加入模板和引物
熱啟動聚合酶可去除非特異性擴增
使用綠色預混液含凝膠上樣染料可以直接進行下游凝膠分析，無色預混液不包含上樣染料，無需純化即可用于讀取熒光或吸光度數值。

強大的PCR擴增能力，可在室溫下配制反應體系
使非特異性擴增和引物二聚體最小化
可使用配套提供的Flexi反應緩沖液和MgCl2溶液優化反應條件
產物可便捷地直接進行凝膠電泳
產品濃度為5u/μl

含有熱啟動GoTaq^? DNA聚合酶的即用型預混液
集成型預混液:只需加入模板和引物
使非特異性擴增和引物二聚體最小化
使用綠色預混液可直接上樣進行凝膠電泳分析,當擴增后需要進行熒光或吸收光分析時則可使用無色預混液

有效擴增長片段DNA擴增子
優化的預混液，含有強勁擴增性能和校對功能的耐熱型DNA聚合酶
熱啟動預混液，可室溫配制反應體系
優化的組分，使產量，靈敏度和特異性更高

可用于防止先前PCR擴增產物的殘留污染
高純度（三磷酸鹽含量≥99%）
即用型：以100 mM水溶液形式提供
將dUTP整合至PCR產物中，通過尿嘧啶-N-糖苷酶（UNG）處理以抑制殘留產物的后續擴增
在cGMP條件下生產，確保批次間性能一致
在美國：適用于實驗室常規用途（GPR，通用試劑）
其他地區：除非特別說明，僅限研究用途

純度dNTP溶液（含dUTP）
純度≥99%（三磷酸形式）
每種dNTP（含dUTP）濃度：100mM（pH 7.5）
應用：PCR產物中摻入dUTP后，經 尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG） 處理可阻斷殘留DNA污染
符合 cGMP標準生產，批次間性能穩定
適用范圍：美國境內為實驗室通用試劑（GPR）；境外僅限研究用途（特殊聲明除外）

高純度dNTP溶液，純度≥99%（三磷酸形式）
每種dNTP（含dUTP）濃度：100mM（pH 7.5）
符合 cGMP標準生產，批次間性能穩定
適用范圍：美國境內為實驗室通用試劑（GPR）；境外僅限研究用途（特殊聲明除外）

即用型脫氧核苷三磷酸（dNTP）混合高純度（三磷酸鹽含量>99%）
每種dNTP濃度：10mM（預混液）
減少移液步驟，提升操作效率

cGMP級dNTP溶液（經PCR預驗證）
四種dNTP等摩爾混合，溶于水
可選濃度：10mM或25mM
符合 cGMP標準生產，批次間性能穩定
適用范圍：美國境內為實驗室通用試劑（GPR）；境外僅限研究用途（特殊聲明除外）

可靠的cDNA合成系統，用于高靈敏的表達檢測
提供靈活形式：獨立酶制劑、完整反轉錄試劑盒，或含 Oligo(dT)/隨機引物 的預混液
精準反轉錄高豐度與低豐度RNA
支持短鏈與長鏈RNA轉錄，突破復雜二級結構限制

高效反轉錄帶有高度二級結構的模板
催化以 DNA、RNA 或 RNA:DNA 雜交體為模板的 DNA 聚合反應
反應需要引物，Mg2+ 或 Mn2+
在更高的反應溫度下也穩定 (37–58°C)
提供濃度為10u/μl (目錄號為 M5101, M5108)和20–25u/μl (目錄號為 M9004)的產品

用于cDNA合成的RNA依賴性DNA聚合酶
酶濃度200u/μl

可從長RNA模板(>5kb)中獲得高產量cDNA

使用AMV反轉錄酶的便捷的反轉錄試劑系統

在一管中方便地進行RT-PCR反應
每一種反轉錄用試劑組分都裝在單獨的管子中，使你能控制每一步反應

RT-PCR 反應在一個試管中就能方便地進行
此預混液含有 Tfl DNA聚合酶, dNTPs, 硫酸鎂和反應緩沖液
反轉錄酶單獨放置在另一個管中，以便進行無反轉錄的對照反應
只需將 AccessQuick? Master Mix、AMV RT、您的特異引物、RNA 模板以及水簡單地混合即可進行高效的RT-PCR

簡化您的第一鏈cDNA合成
專為 poly(A) mRNA 等多聚腺苷酸化RNA設計
提供濃度為500μg/ml

通用型cDNA合成高效引物
高質量 隨機六聚體DNA引物（隨機序列文庫）

可方便用于實時定量PCR和RT-qPCR的預混液
基于染料的定量PCR（qPCR）或RT-qPCR即用型預混液，組分經過優化
與快速和標準循環方法均兼容
可耐受多種PCR抑制劑

測定通過FcγRs結合并激活ADCP的生物制劑的效力和穩定性
根據ICH指南預認證
可用于96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞擴增模型（CPM）模式

測定調節TLR信號傳導的分子的效力和穩定性
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞擴增模型（CPM）模式

簡單、快速、靈敏的技術，特異性地測定靶細胞殺傷
靈活的檢測平臺，可測定各種生物大分子藥物活性
表達常見免疫療法靶點的現成 Raji HiBiT 靶細胞
快速便捷的工作流程
效應細胞不產生信號

探針法實時qPCR和RT-qPCR預混液
即用型的系統強大的qPCR和RT-qPCR混合液，組分經過優化，配合水解探針使用。
與使用 TaqMan^?和其他探針(分子信標)的實時PCR儀的快速和標準擴增方法均兼容
對大部分PCR抑制劑有抗性

適用于環境樣本的便捷預混液
對多種PCR抑制劑具有抗性
熱啟動化學技術支持室溫配制反應體系
兼容快速循環和標準PCR擴增程序

廢水病原體定量檢測便捷試劑盒
內置對照確保結果一致性
基于CDC推薦的引物/探針組及對照設計，專用于廢水監測項目
含SARS-CoV-2 N+E基因及PMMoV的定量標準

提供克隆PCR產物的方便性
使用BstZI 單酶消化即可釋放插入片段
連接反應在室溫下1 小時內完成
有含感受態細胞和不含感受態細胞的包裝提供

提供克隆PCR產物的方便性
使用BstZI 單酶消化即可釋放插入片段
連接反應在室溫下1 小時內完成
有含感受態細胞和不含感受態細胞的包裝提供

廣譜抑制常見真核RNase
提供天然、重組和抗氧化形式
不抑制：SP6、T7或T3 RNA聚合酶；GoScript?逆轉錄酶、AMV或M-MLV逆轉錄酶；或Taq DNA聚合酶。
適用于多種下游檢測；在廣泛的pH范圍（pH 5–8）內抑制多種真核RNase
在廣泛的溫度范圍內保持抑制活性

提供克隆PCR產物的方便性和靈活性
選擇三種單酶(BstZI, EcoRI和NotI)中的任何一種即可釋放插入的DNA
連接反應可在室溫下1 小時內完成
有含感受態細胞和不含感受態細胞的產品包裝提供

提供克隆PCR產物的方便性與靈活性
提供三種單酶切去除插入片段的選項（BstZI、EcoRI或NotI）
連接反應在室溫下1 小時內完成
有含感受態細胞和不含感受態細胞的包裝提供

評估旨在靶向中等親和力IL-2Rβγ受體的細胞因子生物制劑的作用機制(MOA)
缺乏CD25表達
根據ICH指南預認證
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞擴增模型（CPM）模式

定向克隆蛋白編碼序列
可從多種初始應用中進行選擇（例如細菌蛋白、哺乳動物蛋白或無細胞蛋白表達），然后根據需要轉移插入片段
高效的插入片段轉移意味著可直接使用重組克隆，篩選背景克隆所需時間極少
適用于高通量格式，可用于大型篩選項目

蛋白編碼序列的方向性克隆
多種初始應用（例如，細菌蛋白、哺乳動物或無細胞蛋白表達）可以選擇，之后還可根據需要轉移插入片段到其他應用系統
高效的插入片段轉移意味著可以直接使用重組克隆，最小化篩選背景菌落的時間
適用于高通量模式的大型篩選項目