插入假定的啟動子以驅動NanoLuc^?螢光素酶的表達。
多重克隆位點提供了一系列的限制位點用于克隆。
提供兩種工程化的基因用于您的報告基因檢測：Nluc和NlucP。
NanoLuc^?酶及其底物比其他螢光素酶亮約100倍，產生高強度、輝光型發光。

在哺乳動物細胞中表達分泌型報告基因蛋白的載體
帶有分泌序列的NanoLuc^?螢光素酶報告基因，用于細胞外表達
選擇不同的啟動子用于克隆潛在的調控元件，或用作對照報告基因載體
提供潮霉素篩選，用于穩定表達的載體

克隆感興趣的應答元件以驅動NanoLuc^?螢光素酶的表達
Nluc基因針對哺乳動物細胞進行了密碼子優化
移除了許多潛在的調控元件或其他不良特征（如常見的限制性內切酶位點）
載體基于pGL4骨架，便于從現有質粒中輕松轉移序列

用于克隆假定的啟動子以在哺乳動物細胞中表達，并且可以選擇穩定轉染細胞
提供兩種工程化的基因用于您的報告基因檢測：Nluc和NlucP
NanoLuc^?酶及其底物比其他螢光素酶亮約100倍，產生高強度、輝光型發光
可用于瞬時轉染或使用潮霉素進行穩定表達

含有NanoLuc^?螢光素酶的載體，由哺乳動物啟動子驅動表達
多種啟動子選項（CMV、TK和PGK）可供選擇，以在您的實驗系統中獲得適當水平的對照報告基因。
與實驗性螢火蟲螢光素酶載體共轉染，作為標準化對照。
在雙報告基因實驗中使用Nano-Glo^? Dual-Luciferase^? Reporter（NanoDLR?）檢測系統進行信號測量

在NF-κB存在下表達NanoLuc^?螢光素酶的載體
能夠響應細胞中NF-κB表達的變化
包含一個優化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
帶有潮霉素抗性篩選標記，意味著可以選擇進行瞬時轉染或生成穩定細胞系

使用CMV啟動子表達NanoLuc^?螢光素酶的載體
用作NanoLuc^?融合載體的對照載體
包含一個優化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
潮霉素抗性篩選標記意味著可以選擇進行瞬時轉染或生成穩定細胞系

用于與NanoLuc^?螢光素酶報告基因的N端或C端融合
使用Flexi^?載體系統插入感興趣的蛋白
選擇N端或C端的NanoLuc^?融合和抗生素抗性（氨芐青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^?報告基因允許融合蛋白以內源水平表達，從而獲得更生理相關的結果。

生成與NanoLuc^?酶的N-或C-末端融合，或與N-末端分泌型NanoLuc^?螢光素酶的融合
使用傳統的克隆技術將感興趣的蛋白插入到多克隆位點（MCS）中
明亮的NanoLuc^?報告基因使得融合蛋白能夠實現內源水平表達，從而獲得更具生物學相關性的結果
選擇瞬時轉染或使用潮霉素篩選穩定表達

檢測HIF1A和NRF2細胞內蛋白質周轉的載體
預設計的即用型構建體經過優化和測試，以確保低內毒素水平
在pNLF1-HIF1A [CMV/neo]載體中，HIF1A在 NanoLuc^?螢光素酶報告基因的C末端融合
NRF2載體系統包括表達與NanoLuc^?螢光素酶C末端融合的pNLF1-NRF2 [CMV/neo]載體，和一個表達pKEAP1的載體，后者用于調節細胞內NRF2水平

加樣-混合-檢測模式，檢測NanoLuc^?螢光素酶
明亮的 NanoLuc^? 報告基因可用于靈敏度受限的應用中
添加-讀取的步驟簡單，可擴展到高通量應用
擴展的強光輸出優化用于批量和連續處理

直接檢測聚丙烯酰胺凝膠中的 NanoLuc^? 融合蛋白
只需用試劑孵育非變性凝膠或 SDS 變性凝膠并成像
檢測時無需轉移到膜上
無需封閉或加入抗體

在活細胞中檢測NanoLuc^?發光信號
底物和緩沖液經過優化，可提高試劑穩定性
用于檢測 NanoBiT^? 蛋白互補或 NanoLuc^? 報告基因活性
可在單個時間點或連續長達 2 小時的時間內監測發光，而不會影響細胞活力

可在數小時或數天內對 NanoLuc^? 或 NanoBiT^? 報告基因活性進行活細胞檢測
增強的信號穩定性，可對報告基因活性進行更長時間的實時動力學分析
通過測量同一樣本在一段時間內的反應，簡化時間進程研究
可靈敏地檢測內源水平的蛋白質--無需過表達

超靈敏檢測單個樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達水平時靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報告基因
試劑穩定性的提高為檢測設計帶來了更大的靈活性

同一個轉錄本中表達螢火蟲螢光素酶和NanoLuc^?螢光素酶的載體
螢火蟲螢光素酶和NanoLuc^?螢光素酶具有不同的化合物干擾特性，與單獨使用時相比更有助于識別假陽性
使用兩種不同的轉錄報告基因可以降低假陽性率，增加真正生物學效應的識別
luc2和NlucP提供了一個明亮的報告基因組合，與低拷貝數和大規模讀板檢測兼容，并提供更高的信號背景比

在活細胞中靈敏地檢測蛋白相互作用
可在蛋白低表達水平下檢測，可在活細胞水平實時動態監測蛋白相互作用
可逆的蛋白互補報告子，可分析蛋白相互作用和分離
與基于螢火蟲螢光素酶的split技術相比，靈敏度和精確度更高

用于表達發光法分析的HiBiT標記蛋白的載體
將HiBiT標簽添加到您感興趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT標記的跨膜或分泌蛋白
與Flexi^?克隆系統一起使用以轉移ORF插入片段

用于生成HiBiT標記蛋白的傳統克隆載體
將HiBiT標簽添加到您感興趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT標記的跨膜或分泌蛋白
用于使用發光檢測試劑的表達分析和蛋白定量

快速發光法蛋白印跡檢測
在印跡膜上確定蛋白分子量和定量蛋白表達
整個檢測操作僅需要幾分鐘，操作步驟極少
靈敏度達到飛克級，在五個數量級內成正比

準確定量細胞中表達的任何HiBiT標記蛋白
靈敏的生物發光蛋白檢測
簡單的添加-讀取檢測——無需抗體
定量超過7個數量級的線性動態范圍

定量細胞表面表達的HiBiT標記蛋白
特異性檢測活細胞的細胞外表達蛋白或分泌蛋白
簡單的添加-混合-讀取檢測模式——無需抗體
定量超過7個數量級的線性動態范圍

HaloTag^? 融合蛋白的小分子降解劑
特異性和可控的蛋白質降解
使用HaloTag^?熒光配基，通過FACS^?分選技術對CRISPR/Cas9 HaloTag^?編輯細胞進行特異性富集
通過將HiBiT標簽添加到HaloTag^?融合蛋白中，可以方便地進行蛋白降解的發光檢測