文庫化合物對 TK1, TK2, TK3 和 TK4 激酶類別影響的選擇性分析系統
每個系統包含激酶和底物組合，它們有序的置于8 連管內，使激酶分析反應更為迅速簡單
簡化針對相關激酶家族的活性分子和前導化合物進行流線型分析，以評估其效力

輕松篩選和分析 FLT3 (D835Y) 激酶抑制劑
生物發光法靈敏度高、動態范圍寬、操作簡單易用，為分析先導化合物對激酶活性的影響提供了一種便捷的方法
激酶系統中包含激酶、適用于該酶的底物和反應緩沖液
可以選擇購買不同規格的單獨激酶系統，或包含ADP-Glo? Kinase Assay的完整激酶檢測系統

輕松篩選和分析 FMS 激酶抑制劑
生物發光法靈敏度高、動態范圍寬、操作簡單易用，為分析先導化合物對激酶活性的影響提供了一種便捷的方法
激酶系統中包含激酶、適用于該酶的底物和反應緩沖液
可以選擇購買不同規格的單獨激酶系統，或包含ADP-Glo? Kinase Assay的完整激酶檢測系統

輕松篩選和分析 FLT3 激酶抑制劑
生物發光法靈敏度高、動態范圍寬、操作簡單易用，為分析先導化合物對激酶活性的影響提供了一種便捷的方法
激酶系統中包含激酶、適用于該酶的底物和反應緩沖液
可以選擇購買不同規格的單獨激酶系統，或包含ADP-Glo? Kinase Assay的完整激酶檢測系統

非常適用于高通量篩選：簡單的“加樣 - 檢測”模式可拓展到 1536 孔板，可輕松監測甲基轉移酶活性
可用于各種甲基轉移酶：可用于任何以 SAM 作為甲基供體的甲基轉移酶，包括 DNA, 蛋白 , RNA 和小分子甲基轉移酶
發光法，更少的假陽性結果：為了篩選應用而優化的發光檢測系統；無需擔心熒光干擾
酶用量更少：背景低，線性范圍寬，在酶濃度低的時候信噪比也佳
使用天然底物：無需使用會人為影響動力學的修飾后的底物
靈活性更好：沒有來自檢測系統中的高濃度 SAM 的干擾
避免使用放射性方法：更安全，無需處理放射性垃圾

全能型PCR預混液——僅需添加模板、引物和水
直接兼容現有PCR反應條件
綠色預混液：擴增后可直接上樣凝膠電泳
無色預混液：適用于熒光或吸光度檢測（無需DNA純化）

可靠的cDNA合成系統，用于高靈敏的表達檢測
提供靈活形式：獨立酶制劑、完整反轉錄試劑盒，或含 Oligo(dT)/隨機引物 的預混液
精準反轉錄高豐度與低豐度RNA
支持短鏈與長鏈RNA轉錄，突破復雜二級結構限制

更簡單、更一致的4-1BB生物活性檢測
根據ICH指南預認證
基于作用機制（MOA）的測定
無需原代細胞培養
提供細胞增殖模型（CPM）模式

優化翻譯以提高蛋白產量
蛋白產量可比標準裂解液反應增加多達四倍
為方便優化，每批Flexi^?裂解液均會提供內源性鎂離子濃度數值
Flexi^?系統包含三種氨基酸混合物，為用戶提供放射性同位素標記的選擇

Caspase 3/7活性檢測用于凋亡檢測
高靈敏度生物發光法，不受其它Caspase干擾，需要更少的細胞和更少的酶
簡單的添加-混合-檢測方案，無需樣品準備?？蓴U展至96孔、384孔和1536高通量孔板格式，可進行批量處理
性能經過驗證，可靠性強：該試劑盒在純酶檢測和細胞檢測時都有出色的Z' 值

細胞色素P450 CYP3A4活性檢測
生物發光檢測方法具有卓越的靈敏度、極低的背景信號和寬廣的動態范圍
發光信號的半衰期大于2小時，無需自動進樣器，可批量處理樣本

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

通用型檢測試劑，幾乎適用于任何產物為 ADP 的酶的檢測
生物發光法，靈敏度高（接近放射性方法），動態范圍寬，更加節約成本
可應用于 384-1536 孔板的高通量操作平臺
有針對多個激酶的詳細操作說明和反應條件數據，減少自行摸索實驗條件消耗的時間
Promega 的金牌藥物篩選技術之一，在全球頂尖的各大制藥企業中得到廣泛認可和使用

二抗，可與所有人類IgG亞型的重鏈和輕鏈結合
也與其他人類免疫球蛋白的輕鏈反應
在眾多研究文章中廣泛使用并發表
即用型抗體

基于溶液的方法檢測含標簽蛋白的蛋白質相互作用
在30-120分鐘內快速且靈敏地檢測蛋白質相互作用
無需洗滌、轉移或固定步驟
試劑包括與Lumit^? LgBiT和SmBiT偶聯的抗標簽抗體（及鏈霉親和素），標簽包括6His、GST、DYKDDDDK（FLAG^?）、人IgG和生物素
提供對應的應用說明指導
這些試劑與Lumit^? Detection Reagent A配套使用

帶有 CRE 反應元件的螢火蟲螢光素酶報告基因細胞系
用于對任何導致 CREB 活性調節的細胞反應進行快速的生物發光檢測

經典金標準細胞活力/增值/毒性檢測方法，是進入了各大藥廠藥物研發SOP 多年的經典系統，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個細胞
輕松兼容96-1536孔板及自動化高通量篩選 (HTS)

加樣-混合-檢測模式，檢測NanoLuc^?螢光素酶
明亮的 NanoLuc^? 報告基因可用于靈敏度受限的應用中
添加-讀取的步驟簡單，可擴展到高通量應用
擴展的強光輸出優化用于批量和連續處理

有效擴增長片段DNA擴增子
優化的預混液，含有強勁擴增性能和校對功能的耐熱型DNA聚合酶
熱啟動預混液，可室溫配制反應體系
優化的組分，使產量，靈敏度和特異性更高

用于cDNA合成的RNA依賴性DNA聚合酶
酶濃度200u/μl

探針法實時qPCR和RT-qPCR預混液
即用型的系統強大的qPCR和RT-qPCR混合液，組分經過優化，配合水解探針使用。
與使用 TaqMan^?和其他探針(分子信標)的實時PCR儀的快速和標準擴增方法均兼容
對大部分PCR抑制劑有抗性

測定旨在激活GITR的生物制劑的效力和穩定性
根據ICH指南預認證
兼容96孔和384孔板模式
提供細胞增殖模型（CPM）模式

mRNA的體外翻譯及mRNA產物的表征
優化用于翻譯且為即用型
包含能量再生系統、tRNA混合物、血紅素、氯化鉀和醋酸鎂

在3D模型中定量檢測Caspase 3/7活性以表征細胞凋亡
簡單的“加樣-混合-檢測”方案，無需樣品準備
高靈敏度生物發光法，也可擴展至96孔和384孔板格式
可用于多種3D細胞模型，包括由超低吸附表面化學物質產生的球狀體和嵌入Matrigel^?基質的微團

定量細胞和生物樣品中的谷胱甘肽(GSH)
采用生物發光法以及簡單的多孔板操作模式

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

即用型脂質激酶底物和檢測試劑
用于使用純化的 PI3K I 類脂質激酶進行篩選測定
簡單、可擴展的“添加-讀取”檢測模式

二抗，可與所有人類IgG亞型的重鏈和輕鏈結合
在眾多研究文章中廣泛使用并發表
即用型抗體

無需洗滌的TNF-α 免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

帶有 NFAT 反應元件的螢火蟲螢光素酶報告基因細胞系
快速、方便地分析任何導致 NFAT 活性調節的細胞反應

基于CellTiter-Glo^? ATP檢測方法，轉為3D培養物細胞活力檢測設計
適用于類器官、3D微球體等多種3D培養物
具有超強的滲透裂解能力，操作簡單
靈敏度更高，適合高通量培養
兼容如Matrige等常用3D培養系統

在活細胞中檢測NanoLuc^?發光信號
底物和緩沖液經過優化，可提高試劑穩定性
用于檢測 NanoBiT^? 蛋白互補或 NanoLuc^? 報告基因活性
可在單個時間點或連續長達 2 小時的時間內監測發光，而不會影響細胞活力

為活細胞及完整病毒特異性PCR檢測優化的方案
用于選擇性擴增活細胞、細菌或病毒的核酸
替代傳統染料法或培養法的快速、簡易活性檢測方案
支持后續數字PCR（dPCR）或定量PCR（qPCR）分析
適配高通量檢測需求

測定旨在激活CD40的生物制劑的效力和穩定性
根據ICH指南預認證
兼容96孔和384孔板模式
提供細胞增殖模型（CPM）模式

蛋白合成組分
包含tRNA、核糖體、起始因子、延伸因子和終止因子
提取物已清除內源性氨基酸、mRNA和植物色素，從而最小化翻譯背景

用于檢測和定量細胞中總谷胱甘肽(GSH+GSSG)、GSSG以及GSH/GSSG 比率的檢測系統
采用生物發光法以及簡單的多孔板操作模式

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

一種均質的非放射性的方法，用于檢測激酶反應后溶液中ATP 的剩余含量來定量地檢測純化激酶的活性，發光信號與激酶活性的量成反比
基于多孔板的操作模式，加入單一溶液即可，可高通量篩選
三種檢測模式：ATP線性范圍至 10 μM （Kinase-Glo^?）；100μM （Kinase-Glo^? Plus） 或 500μM （Kinase-Glo^? Max）

檢測大亞基 (LgBiT)和LgBiT融合蛋白
親和純化的小鼠源單克隆抗體
用于Western blotting和免疫熒光
檢測NanoBiT^?互補技術中使用的LgBiT亞基

無需洗滌的IL-6免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

帶有 NF-κB 反應元件的螢火蟲螢光素酶報告基因細胞系
用于對任何導致 NF-κB 活性調節的細胞反應進行快速的生物發光檢測

均質檢測培養細胞中活細胞數量的方法，該方法基于對 ATP 的定量以顯示具有代謝活性的細胞。
基于 CellTiter-Glo^? Assay 的原理，但是存儲方便，易于實現
以單一液態試劑的形式提供和經過優化的室溫保存穩定性，簡化工作流程
為多孔板而設計，是進行自動化高通量篩選 (HTS)，細胞增殖和毒性分析的理想選擇
快速、靈敏，加入試劑并混合后，10 分鐘內可檢測到每孔低至 15 個細胞

可在數小時或數天內對 NanoLuc^? 或 NanoBiT^? 報告基因活性進行活細胞檢測
增強的信號穩定性，可對報告基因活性進行更長時間的實時動力學分析
通過測量同一樣本在一段時間內的反應，簡化時間進程研究
可靈敏地檢測內源水平的蛋白質--無需過表達

抗抑制劑的多功能預混液（探針法qPCR/RT-qPCR）
經測試適用于復雜樣本類型：血液、細菌、病毒、糞便、土壤、植物、食品等
支持多重PCR及快速循環，適配多數實時熒光定量PCR儀
室溫配制特性適合自動化操作與高通量檢測
可搭配 XpressAmp^? Direct擴增試劑使用，無需樣本純化步驟

測定旨在激活CD28的生物制劑的效力和穩定性
兼容96孔和384孔板
根據ICH指南預認證
無需原代細胞培養
提供細胞增殖模型（CPM）模式

單管偶聯轉錄/翻譯系統
研究蛋白：蛋白、蛋白：核酸和蛋白表達相互作用
一小時內生成蛋白，相比以往需要數天
您可以選擇啟動子

經典的TUNEL檢測法，檢測DNA斷裂
可對凋亡的細胞進行檢測和定量
非放射性檢測
從培養細胞或FFPE組織切片中檢測凋亡

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

識別Photinus pyralis螢火蟲螢光素酶的抗體
使用來自北美螢火蟲（Photinus pyralis）的61kDa重組螢光素酶生成的山羊多克隆IgG
特別針對螢火蟲螢光素酶（Photinus pyralis）
抗體不與海腎（Renilla reniformis）螢光素酶交叉反應
抗體在含有50μg/ml慶大霉素的PBS中提供，濃度為1mg/ml

無需洗滌的IL-4免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

改進型合成GFP報告基因，具有更高的熒光強度和降低的細胞毒性
使用熒光顯微鏡、成像儀或FACS^?技術在原位可視化低水平表達
創建融合蛋白，用于使用標準FITC檢測的成像和定位研究
高效率轉染，用于克隆前的確證研究

非裂解性、均質、實時、生物發光法細胞活力檢測系統
檢測細胞還原電位繼而反應出細胞的代謝情況及數量
最長可在同一孔中72小時實時監測細胞活力
節省時間、細胞培養和試劑成本

直接檢測聚丙烯酰胺凝膠中的 NanoLuc^? 融合蛋白
只需用試劑孵育非變性凝膠或 SDS 變性凝膠并成像
檢測時無需轉移到膜上
無需封閉或加入抗體

可方便用于實時定量PCR和RT-qPCR的預混液
基于染料的定量PCR（qPCR）或RT-qPCR即用型預混液，組分經過優化
與快速和標準循環方法均兼容
可耐受多種PCR抑制劑

測定旨在阻斷CD28相互作用的生物制劑的效力和穩定性
兼容96孔和384孔板
根據ICH指南預認證
無需原代細胞培養
提供細胞增殖模型（CPM）模式

在一個試管內進行偶聯的轉錄/翻譯反應，用于真核無細胞蛋白表達
只需一個小時即可表達有功能的蛋白，無需進一步純化即可使用
表達的蛋白可用于蛋白：蛋白相互作用，蛋白：核酸相互作用，蛋白修飾和更多方面的應用
有SP6或T7兩種啟動子系統供選擇

由經典的TUNEL檢測法改良而來
簡單、快速、準確地在單細胞水平下原位檢測凋亡細胞
可檢測組織切片和細胞培養物中的凋亡

簡單、更靈敏地生物發光檢測LDH的方法，確定細胞毒性
檢測從少量細胞，包括3D細胞模型，釋放的LDH
可在同一個孔進行多時間點取樣檢測
可與其它細胞檢測法進行多重檢測，每孔可得到更多數據

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

二抗，可與所有小鼠IgG亞型的重鏈和輕鏈結合
在眾多研究文章中廣泛使用并發表
即用型抗體

無需洗滌的IL-2免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

用于核受體結合的載體，使用識別序列或單雜交分析技術
使用pFN26 (BIND) hRluc-neo Flexi^?載體創建核受體的配體結合域融合蛋白，并與pGL4.35[luc2P/9XGAL4UAS/Hygro]報告基因載體一起使用
在pGL4.36[luc2P/MMTV/Hygro]載體中，利用小鼠乳腺腫瘤病毒長末端重復序列評估雄激素或糖皮質激素反應
雌激素受體配體結合域（pBIND-ERα）和糖皮質激素受體配體結合域（pBIND-GR）已建立即用型克隆

超靈敏檢測單個樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達水平時靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報告基因
試劑穩定性的提高為檢測設計帶來了更大的靈活性

測定旨在激活OX40的生物制劑的效力和穩定性
根據ICH指南預認證
兼容96孔和384孔板模式
提供細胞增殖模型（CPM）模式

從PCR模板進行最佳蛋白表達的偶聯轉錄/翻譯系統
直接從PCR產物表達蛋白，無需純化
與線性模板的標準翻譯反應相比，蛋白產量高達5倍
包含重組RNasin^?核糖核酸酶抑制劑

放射性細胞毒性檢測的更優比色法替代品
檢測細胞毒性指標 LDH 的釋放量
可適用96 孔讀板儀進行檢測
經典方法，擁有海量引文

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

二抗，可與所有小鼠IgG亞型的重鏈和輕鏈結合
在眾多研究文章中廣泛使用并發表
即用型抗體

免洗的免疫分析法測定細胞中IL-1β
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需一臺標準的發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

用于與NanoLuc^?螢光素酶報告基因的N端或C端融合
使用Flexi^?載體系統插入感興趣的蛋白
選擇N端或C端的NanoLuc^?融合和抗生素抗性（氨芐青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^?報告基因允許融合蛋白以內源水平表達，從而獲得更生理相關的結果。

超靈敏檢測單個樣品中的螢火蟲和 NanoLuc^? 螢光素酶活性
低表達水平時靈敏度更高
可選擇螢火蟲或 NanoLuc^? 螢光素酶作為主報告基因
試劑穩定性的提高為檢測設計帶來了更大的靈活性

測定旨在阻斷TIM-3相互作用的生物制劑的效力和穩定性
與Bio-Glo-NL?螢光素酶報告基因檢測系統配套使用
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞增殖模型（CPM）模式

單管偶聯轉錄/翻譯系統
比標準小麥胚系統多產生2-6倍的蛋白
在1.5小時內從線性化DNA產生蛋白
您可以選擇啟動子

專利熒光染料結合DNA雙鏈，對細胞無毒性作用
檢測由于細胞死亡引起的細胞膜完整性變化
可選擇終點法或在長達72小時實時監測細胞毒性
可以與其他細胞健康檢測試劑盒多重疊加使用

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

檢測NanoLuc^?螢光素酶和NanoLuc^?融合蛋白
親和純化的小鼠源單克隆抗體
用于Western blotting和免疫熒光

無需洗滌的IL-10免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

缺乏啟動子的報告基因載體，并提供不同報告基因蛋白穩定性
設計用于克隆潛在的啟動子元件，以研究基因轉錄控制區域
提供三種工程化的螢火蟲螢光素酶基因：luc2、luc2P或luc2CP

測定旨在阻斷TIGIT/CD155相互作用的生物制劑的效力和穩定性
根據ICH指南預認證
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞增殖模型（CPM）模式

僅需兩小時即可偶聯轉錄/翻譯獲得可溶性全長蛋白
快速從質?；騊CR生成的模板表達可溶性全長蛋白
比其他無細胞系統產生多10-20倍的蛋白（10-100μg/ml）

NanoBRET^? TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物與激酶的靶標占據檢測的完整檢測系統
該方法是活細胞水平的相互作用檢測，使用全長激酶，超過350 種激酶載體可供選擇
可進行化合物與靶蛋白滯留時間及親和力定量檢測，每種激酶都有對應的操作指導 (Application Note)
適合高通量篩選需求，兼容 96、384 孔板，多種產品模式提供，可根據自己的需求選擇產品
根據靶標不同，有多種 Tracer 類型可供選擇；每個檢測系統有不同規格可選，10,000 次反應規

二抗，與兔IgG的重鏈反應
在眾多研究文章中廣泛使用并發表
即用型抗體

無需洗滌的IFN-γ免疫檢測
快速的“加樣-讀數”流程，專為細胞樣本開發
生物發光法檢測，僅需發光檢測讀板儀
適用于96或384孔板高通量檢測

在雙報告基因檢測中作為對照共轉染入細胞的載體
共轉染入細胞，其中Renilla或NanoLuc^?螢光素酶作為實驗報告基因
SV40、PGK和TK啟動子選項提供不同表達水平，適合大多數雙報告基因檢測

一步法即用型（單一溶液）MTS 細胞活力檢測試劑
無需去除培養基，可隨時觀察顯色變化，無需有機溶劑甲臜可直接溶于培養基
非終點法，若顯色不完全可繼續顯色，黃色液體加入后易分辨
使用普通酶標儀即可，靈敏度好，可用于高通量操作

用于表征免疫調節抗體的免疫檢查點生物活性檢測
根據ICH指南預認證
兼容96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞增殖模型（CPM）模式

簡化帶有T7啟動子的質?；颚溯d體中克隆DNA的轉錄/翻譯
一小時內可表達高達500μg/ml的蛋白
通過考馬斯亮藍^?染色或熒光或生物素標記靈活檢測表達蛋白

定量檢測活細胞中 RAS 突變體的化合物親和力和靶標占有率
跨多種 RAS 變異體（包括 KRAS、HRAS 及熱點突變體）分析化合物的選擇性
方便即用的檢測方法，采用簡單的“添加-讀取”的工作流程
NanoBRET^?TE Intracellular RAS Assay 基于NanoBiT^?的原理，該系統使用獨特的SmBiT(q)肽，使NanoBiT^?螢光素酶對Extracellular NanoLuc^? Inhibitor敏感，允許這種抑制劑消除來自受損細胞和細胞碎片產生的信號，以確保 NanoBRET

二抗，可與所有兔IgG亞型的重鏈和輕鏈結合
在眾多研究文章中廣泛使用并發表
即用型抗體

均質型檢測：基于溶液的檢測，無需洗滌和轉移模式
檢測快速：簡單的“加樣- 混合- 讀數”，只需40-90分鐘可完成檢測，不需要上清樣品處理
線性范圍寬：基于生物發光法的檢測，更寬的動態范圍和較大的檢測窗口，不需要稀釋樣品
適合高通量：在96 或384 孔板中少量樣品即可完成高通量檢測

無啟動子的報告基因載體，提供不同報告基因蛋白穩定性和潮霉素抗性
設計用于克隆潛在的啟動子元件，以研究基因轉錄控制區域
提供三種工程化的螢火蟲螢光素酶基因：luc2、luc2P或luc2CP
使用潮霉素篩選穩定轉染的細胞