在雙報告基因檢測中作為對照共轉染入細胞的載體
共轉染入細胞，其中Renilla或NanoLuc^?螢光素酶作為實驗報告基因
SV40、PGK和TK啟動子選項提供不同表達水平，適合大多數雙報告基因檢測

含有NanoLuc^?螢光素酶的載體，由哺乳動物啟動子驅動表達
多種啟動子選項（CMV、TK和PGK）可供選擇，以在您的實驗系統中獲得適當水平的對照報告基因。
與實驗性螢火蟲螢光素酶載體共轉染，作為標準化對照。
在雙報告基因實驗中使用Nano-Glo^? Dual-Luciferase^? Reporter（NanoDLR?）檢測系統進行信號測量

使用CMV啟動子表達NanoLuc^?螢光素酶的載體
用作NanoLuc^?融合載體的對照載體
包含一個優化的NanoLuc^?螢光素酶基因，編碼的報告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
潮霉素抗性篩選標記意味著可以選擇進行瞬時轉染或生成穩定細胞系

通過在螢火蟲螢光素酶基因3'端插入microRNA靶位點來評估microRNA活性：
- 報告基因活性與microRNA活性相關聯。
- 優化的luc2報告基因提供最高表達水平，而Renilla螢光素酶基因提供標準化。
- 中等強度的PGK啟動子提供了與強啟動子不可能的生物學相關分析。