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用于超分辨顯微成像的HaloTag^? 配基 Janelia Fluor^? HaloTag^? 配基使得在內源性細胞環境中對HaloTag^?融合蛋白的特性研究成為可能。這些明亮的、熒光生成的、能夠穿透細胞膜的染料覆蓋了整個可見光譜范圍。JFX HaloTag^? 配基作為Janelia Fluor^? 染料的更明亮版本，通過在羅丹明類化合物的烷基氨基取代基中引入氘原子，這樣的設計可以抑制光化學誘導的光譜漂移，并降低了不可逆的光漂白現象。進一步提升了性能?？捎糜冢?br/>超分辨成像（STORM,STED,SIM)和其他類別的熒光成像 超分辨成像STORMSTEDSIMFACS 細胞生物學 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

用于活細胞成像的報告基因系統對iPSC 來源的神經元細胞進行成像 使用諸如誘導多能干細胞（iPSC）衍生的神經細胞等生理學相關的細胞模型，對于獲取能夠最終影響人類疾病的生物學見解是十分重要的。然而，在這類非永生化細胞培養中實施活細胞成像報告基因系統是一項重大挑戰?；罴毎上褚笫褂昧炼雀咔夜夥€定性強的熒光染料，以盡量減少對細胞的損害，并能夠在長時間觀察過程中保持穩定。在這里，我們展示了穩定表達HaloTag^? 報告基因蛋白（Promega）的iPSC 來源的神經元細胞（BrainXell），該細胞與最新版本的HaloTag^? 熒光成像染料（Janelia Research Campus）具有良好的兼容性。這些HaloTag^?染料的關鍵特性包括：增強的熒光形成能力，這對于降低背景至關重要；以及僅需添加染料而不必洗滌的染色方案，能夠最大程度地減少對敏感神經元培養物的影響。此外，當將HaloTag^? 報告基因蛋白引入這些細胞時，可以將其與NanoLuc^? 螢光素酶這一生物發光報告基因相連接，從而實現對目標細胞或感興趣的蛋白質（POI）豐度的定量測定。 干細胞研究熒光成像神經元細胞成像 細胞生物學 | 技術介紹海報 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

評估小鼠體內AAV 的功能與基因組分布 NanoLuc^?螢光素酶和 Nano-Glo^? Fluorofurimazine 體內成像底物（FFz）為 AAV 體內分布研究提供了一種新的報告基因工具選擇。Nano-Glo^? FFz 底物專門針對體內檢測 NanoLuc^? 螢光素酶進行了優化，是一種水溶性檢測試劑，具有增強的底物生物利用度，能夠產生明亮且穩定的信號。Nano-Glo^? FFz 底物的處理要求與體內實驗流程兼容，提供了靈活的遞送方式，并且其底物特異性使得 NanoLuc^? 螢光素酶與螢火蟲螢光素酶可以一起用于雙螢光素酶成像研究。 AAV的生物分布基因治療 基因與細胞治療 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

篩選抗體內化：使用pH 敏感染料的簡單基于孔板的檢測方法 受體介導的內化是抗體藥物偶聯物（ADCs）的重要作用機制（MOA）。然而，當前研究抗體內化的方法存在多種局限性： 1. 多步驟流程不適用于大規模篩選； 2. 信噪比低； 3. 不適合進行動力學測定。 Promega 已經開發出一種克服傳統內化檢測實驗相關問題的方法。該方法主要包括： 1. 使用一種水溶性、亮度高且光穩定性好的pH 傳感器染料（pHAb），用于研究抗體的內化； 2. 一種經過優化的方法可以直接從細胞培養基中將pHAb 染料與抗體偶聯； 3. 設計了一種96孔板為基礎的高信噪比檢測體系，可用于： (a) 實時監測抗體的內化過程； (b) 對抗體內化能力進行篩選。 抗體內化ADC藥物研發 蛋白分析 | 技術介紹海報 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

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