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抗體偶聯藥物(ADCs)研發用工具決定 ADC 有效性的關鍵因素包括抗體，鏈接子，小分子化合物毒素和偶聯的方法。 Promega 可以提供基于 MoA 的多種高效、快速、高靈敏度的檢測手段，可用于產品的研發和質控放行。
分類：大分子藥物研發
上傳時間：2024年12月06日
資料性質：技術介紹手冊
語言：中文
文件大?。?/span>3.3M
資料相關產品
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CellTiter-Glo? Luminescent Cell Viability Assay（CTG）
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經典金標準細胞活力/增值/毒性檢測方法，是進入了各大藥廠藥物研發SOP 多年的經典系統，擁有海量高分引文
僅需加入試劑的操作模式，最快10分鐘孵育檢測
高靈敏度，線性范圍寬，最低可檢測10個細胞
輕松兼容96-1536孔板及自動化高通量篩選 (HTS)G7570,G7571,G7572,G7573
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CellTiter-Glo? 2.0 Assay
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均質檢測培養細胞中活細胞數量的方法，該方法基于對 ATP 的定量以顯示具有代謝活性的細胞。
基于 CellTiter-Glo? Assay 的原理，但是存儲方便，易于實現
以單一液態試劑的形式提供和經過優化的室溫保存穩定性，簡化工作流程
為多孔板而設計，是進行自動化高通量篩選 (HTS)，細胞增殖和毒性分析的理想選擇
快速、靈敏，加入試劑并混合后，10 分鐘內可檢測到每孔低至 15 個細胞G9241,G9242,G9243
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CellTiter-Glo? 2.0 Cell Viability Assay
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G9241,G9242,G9243
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CellTiter-Glo? 3D Cell Viability Assay
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基于CellTiter-Glo? ATP檢測方法，轉為3D培養物細胞活力檢測設計
適用于類器官、3D微球體等多種3D培養物
具有超強的滲透裂解能力，操作簡單
靈敏度更高，適合高通量培養
兼容如Matrige等常用3D培養系統G9681,G9682,G9683
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RealTime-Glo? Annexin V Apoptosis and Necrosis Assay
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JA1011,JA1012,JA1000,JA1001
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RealTime-Glo? Apoptosis and Necrosis Assay
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基于多孔板檢測的實時凋亡檢測
無需裂解，可實時監測凋亡進程中的磷脂酰絲氨酸(PS) 從膜內到膜外的外翻
無需洗滌，直接“加樣-讀數”，可對一個孔進行多次檢測
兼容高通量篩選應用JA1011,JA1012,JA1000,JA1001
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ADCC Bioassay Effector Cells, Propagation Model
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可測定FcγRIIIa（V158）功能的、基于作用機制（MOA）的生物活性檢測方法
提供細胞增殖(CPM)模式G7102
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ADCP Reporter Bioassay (THP-1)
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測定通過FcγRs結合并激活ADCP的生物制劑的效力和穩定性
根據ICH指南預認證
可用于96孔和384孔板模式
無需原代細胞培養
提供細胞擴增模型（CPM）模式GA6020,GA1272
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CytoTox-Glo? Cytotoxicity Assay
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G9290,G9291,G9292
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CytoTox-Glo? Cytotoxicity Assay
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通過死細胞蛋白酶釋放監測細胞膜完整性喪失導致的細胞毒性
簡單的操作流程，單一試劑，15min孵育即可
生物發光法，靈敏度高，10個死細胞即可檢測
可以將檢測數據對細胞數進行歸一化處理，與其他細胞活力檢測方法具有極好的相關性G9290,G9291,G9292
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Lumit? FcRn Binding Immunoassay
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用于檢測Fc蛋白（包括抗體）與新生兒Fc受體的結合
無需洗滌和轉移：簡單的“加樣-混合-讀數”模式
1小時內完成檢測
可擴展性，且兼容高通量：可在 96孔或384孔板操作W1151,W1152
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Lumit? FcRn Binding Immunoassay
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W1151,W1152
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IdeS protease and IdeZ protease
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V7511,V7515,V8341,V8345
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IdeS protease and IdeZ protease
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簡化抗體片段化和表征
高度特異性的IgG切割
快速生成高純度的片段V7511,V7515,V8341,V8345
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PNGase F
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V4831
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PNGase F
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V4831
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SmBiT(q) Fusion Vectors (RAS)
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與NanoBRET? TE Intracellular RAS Assay 一起使用
利用NanoBiT?技術，其中的小亞基SmBiT(q) 與 RAS 蛋白的融合表達載體NV4571,NV4591,NV4611,NV4631,NV4651,NV4671,NV4691,NV4711,NV4731,NV4751,NV4771,NV4791,NV4811,NV4831,NV4851,
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PNGase F
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從Elizabethkingia miricola克隆的重組糖苷酶
用于確定蛋白質的糖基化狀態和位置
從N-糖基化糖蛋白的內層GlcNAc和天冬酰胺之間切割N-糖鏈
不會移除植物糖蛋白上的糖鏈
供應濃度為10u/μlV4831
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AccuMAP? Low pH Protein Digestion Kit
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VA1040,VA1050
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AccuMAP? Low pH Protein Digestion Kit
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在蛋白樣本制備過程中抑制人為的脫酰胺和二硫鍵交換(Disulfide Bond Scrambling)
可在4.5-5小時內完成蛋白樣本制備
高度可重復性的蛋白消化結果
可用于還原性蛋白和非還原性蛋白消化VA1040,VA1050
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NanoLuc?-MAP4K2 Fusion Vector
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轉染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc? 螢光素酶融合的全長 MAP4K2 激酶
與 NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：MAP4K2
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10
非結合表面模式 (NBS) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-5NV1621
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Asp-N, Sequencing Grade
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水解天冬氨酸殘基(Asp)和谷氨酸殘基 (Glu)N末端的肽鍵
當 pH范圍在4.0-9.0 時，Asp-N的活性最佳
該測序級蛋白酶可以單獨使用，也可以與其它蛋白酶一起使用
適合于溶液或凝膠中的消化反應V1621
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AURKC-NanoLuc? Fusion Vector
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轉染即用型激酶融合表達載體，用于表達與 NanoLuc? 螢光素酶融合的全長 Aurora C 激酶
與 NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay 配合使用，可檢測活細胞中的激酶靶點相互作用
基因名稱：AURKC
貼壁檢測模式 (ADH) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-10
非結合表面模式 (NBS) 推薦使用：NanoBRET? TE Intracellular Kinase Assay, K-5NV1061
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Chymotrypsin, Sequencing Grade
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絲氨酸蛋白酶，切割Tyr、Phe和Trp的C末端
在pH 7.0–9.0具有最佳活性
單獨使用或與其他蛋白酶一起用于肽圖譜、肽質量指紋圖譜、MS/MS譜圖匹配
用于溶液中或凝膠中的消化反應V1061,V1062
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Glu-C, Sequencing Grade
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在天冬氨酸或谷氨酸殘基的C末端切割
當pH在4–9時具有最佳活性
銨鹽和磷酸鹽緩沖液可能影響切割；詳見產品信息
適用于溶液消化；不推薦用于凝膠內消化V1651
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Pepsin
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切割Phe、Leu、Tyr、Trp的C末端
在pH 1.0–3.0具有最適活性
用于肽圖譜、蛋白質鑒定、翻譯后修飾表征V1959
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ProAlanase, Mass Spec Grade
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VA2161,VA2171
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ProAlanase, Mass Spec Grade
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針對脯氨酸和丙氨酸的新的位點特異性內切蛋白酶
主要切割脯氨酸和丙氨酸殘基的C末端
在酸性pH（1–5.5）下有活性，pH最佳約為1.5
1–2小時的短消化時間VA2161,VA2171
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Sequencing Grade Modified Trypsin
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最大特異性和穩定性的胰蛋白酶
賴氨酸殘基通過還原甲基化修飾，產生高活性和穩定的胰蛋白酶
提供凍干形式；另有冷凍溶液形式提供
被數千篇論文引用V5111,V5117
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Trypsin Platinum, Mass Spectrometry Grade
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VA9000
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Trypsin Platinum, Mass Spectrometry Grade
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重組胰蛋白酶，用于最準確的生物治療蛋白表征和特殊蛋白質組學應用
不含常見于蛋白質組學和質譜級胰蛋白酶中的胰凝乳蛋白酶活性
具有卓越的自體蛋白水解抗性
適用于任何現有的胰蛋白酶實驗方案
出色的批間重復性
不含污染性動物蛋白VA9000
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Trypsin/Lys-C Mix, Mass Spec Grade
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由Trypsin Gold和rLys-C混合制成，改善溶液中蛋白質或蛋白質混合物的消化
非變性條件下標準過夜消化
肽段易復性，增強蛋白定量，改善實驗結果重復性
對胰蛋白酶抑制劑污染更耐受V5071,V5072,V5073
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