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GoTaq^?實時熒光定量PCR系統 Promega 實時 PCR (qPCR) 和 RT-qPCR 檢測提供了基于探針或基于染料的 qPCR 方法。我們還提供與 GoTaq^? qPCR 和 RT-qPCR 系統兼容的 XpressAmp^? 試劑，可直接對病毒樣本進行 PCR 擴增，而無需進行 RNA 或 DNA 提取。探針和基于染料的 qPCR 檢測系統都能提供靈敏的檢測，可在較寬的動態范圍內對低拷貝數和高拷貝數目標進行可重復和更早的定量，并能抵抗多種 PCR 抑制劑。它們可在大多數實時 PCR 儀器上進行靈敏檢測，并適用于快速和標準循環方法。所有實時 qPCR 和 RT-qPCR 系統還包括方便的室溫反應設置和易于使用的混合母液配方。 探針法染料法 核酸分析 | 技術介紹手冊 | 更新時間：2024/12/30 語言: 中文

Promega擴增類產品介紹手冊 Promega 作為分子生物學工具的資深供應商，為您提供多種PCR、RT-PCR、qPCR、RNA 酶抑制劑、克隆載體等多種解決方案。 PCRRT-PCRqPCRRT-qPCR 核酸分析 | 技術介紹手冊 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

CRISPR/Cas 9 Knock-in 細胞系助力您的內源生物學研究 使用CRISPR/Cas9 基因編輯法將報告基因或蛋白標簽敲入感興趣的內源位點，可以通過標簽產生的光信號來便捷地研究由本地啟動子表達的蛋白質。與過表達模型相比，帶有內源性標簽的蛋白質保持了天然的表觀遺傳調控和與天然相互作用蛋白伴侶的化學計量關系，從而改進了分析窗口，減少了人為影響，并在生理相關條件下建立了更精確的蛋白質生物學模型。內源性生物學實驗選擇工作流程將取決于實驗類型、實驗室資源和經驗以及項目時間表。您可以選擇自己設計實驗，也可以選擇Promega 開發的通過CRISPR 編輯的帶有針對多種靶標蛋白的細胞系。同時Promega 的定制開發團隊樂意為您提供定制幫助。更多信息請瀏覽： www.promega.com.cn/applications/small-molecule-drug-discovery/crispr-cas9-knock-in-tagging/ HiBiT內源表達NanoLuc內源表達蛋白降解 細胞生物學 | 產品或工具列表 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

HiBiT 蛋白標簽系統使用指南及引文列表 本資料介紹了如何選擇HiBiT產品以及應用于下列研究方向的引文文獻： 小分子抑制劑 病毒研究 靶蛋白降解 GPCR 認知障礙 炎癥 生物發光成像 蛋白遞送 基因治療 糖酵解 熒光成像 藥物研發 炎性檢測 小分子抑制劑病毒研究靶蛋白降解GPCR認知障礙炎癥生物發光成像蛋白遞送基因治療糖酵解熒光成像藥物研發炎性檢測 蛋白分析 | 產品選擇指導 | 更新時間：2024/12/27 語言: 中文

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