產品技術介紹手冊

您可在這個頁面中獲得關于Promega各種產品和技術的綜合介紹手冊，產品選擇指導。您可通過此頁面上方的搜索欄，進行內容搜索，也可通過左側的篩選項進行內容的篩選。

首頁 > 資源 > 產品資料 > 產品或應用介紹手冊

篩選項清空

技術相關分類

文件分類

語言

  • Lumit? Immunoassay Labeling and Detection Kits

    Lumit Immunoassays 是利用HaloTag? 技術將NanoBiT?的大小亞基（SmBiT 和LgBiT）對抗體或蛋白進行化學標記。在分析物存在的情況下，兩種抗體極度靠近，使得SmBiT和LgBiT 結合而形成一種有活性的酶，該酶可產生與分析物濃度成正比的明亮的發光信號。
    檢測系統的優勢：
    ? “加樣- 混合- 讀數”的檢測模式，無需洗滌步驟。
    ? 檢測可直接在細胞中進行。
    ? 基于溶液的檢測：無需固定在板子、磁珠或其他固相表面。
    ? 快速：整個過程僅需30-120 分鐘。
    ? 簡單的基于生物發光的檢測。
    ? 檢測靈敏度高，線性范圍寬。

    大分子藥物研發 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文

  • Lumit? FcRn Binding Immunoassay-新生兒Fc 受體(FcRn)結合檢測

    新生兒Fc 受體(FcRn) 在多種類型細胞的內體腔室中表達，包括血管內皮細胞和抗原提呈細胞(APCs)。在內體中的酸性pH 條件下，FcRn 與免疫球蛋白G (IgG) 抗體的Fc 區域結合。在子宮內，FcRn 的作用是將母體的IgG 傳遞給發育中的胎兒。在成人體內，它參與IgG 和白蛋白的再循環。FcRn 的再循環是血清中IgG 和白蛋白半衰期較長( 數周) 的主要原因。此外，治療性抗體成功的一個關鍵因素是其延長的半衰期，這有助于提高療效和延長給藥間隔時間。因此，FcRn-IgG 相互作用是在整個抗體藥物開發過程中要優化和跟蹤的關鍵參數。

    Bioassay抗體藥物研發高通量QC批簽發
    大分子藥物研發 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文

  • Lumit? Immunoassay Cellular Systems-經過驗證的靶標列表

    Lumit? 免疫檢測細胞系統是一種免清洗生物發光免疫檢測系統，可直接檢測細胞裂解液中的目標分析物。只要有合適的一抗（由用戶提供），該檢測方法可用于檢測各種蛋白質、磷蛋白或感興趣的小分子。我們最近開發了一種新的裂解緩沖液（Lumit? Lysis Buffer II），擴大了可使用 Lumit? 免疫分析細胞系統檢測的細胞靶標范圍（見下表）。此外還有全套檢測試劑盒，其中包括幾種重要信號節點--ERK、pAKT、pSTAT3、pIκBα 和 pBTK 以及其他幾種信號節點的成套抗體。如需購買可聯系Promega公司。

    激酶藥物靶點靶蛋白降解靶點細胞信號通路快速檢測
    小分子藥物研發 | 產品或工具列表 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文

  • HiBiT TCK Bioassays-靶細胞殺傷的新型生物發光檢測方法

    可選擇性監測靶細胞死亡并且靈敏易用的檢測方法將有益于細胞免疫療法的開發。為了解決這個問題，我們開發了一種方法，利用gain-of-signal 的檢測形式和生物發光讀數，選擇性地量化靶細胞死亡。該方法依賴于在細胞被殺傷后從靶細胞釋放HiBiT標記的蛋白質。HiBiT 是一種11 個氨基酸的肽標簽，可與17.6 kDa 的大亞基LgBiT（不能透過細胞膜） 結合，重組形成NanoBiT? 螢光素酶。通過異位表達或CRISPR/Cas9 標記內源LDH，將靶細胞改造為表達HiBiT 標簽的蛋白，再通過添加含有LgBiT 和furimazine 底物的檢測試劑（無需去除培養基）來定量檢測細胞的裂解。信號強度與靶細胞死亡的數量成正比，并且可以使用終點或動態檢測模式進行檢測。

    CAR-T療法研發ADCCTDCC高通量QC批簽發
    大分子藥物研發 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文
篩選項
清空
技術相關分類
文件分類
語言
取消
確認