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T Cell Activation Bioassay (TCRαβ-KO)-檢測轉基因TCRs 效力的新型生物發光分析方法 過繼性T 細胞免疫治療是一種重要的癌癥治療策略，該方法通過引入轉基因抗原受體使轉基因T 細胞具有腫瘤特異性并被激活，從而提高它們識別和破壞腫瘤的能力。過繼性T 細胞免疫治療可分為T 細胞受體改造的T 細胞（TCR-T）治療和嵌合抗原受體T 細胞（CAR-T）治療兩種類型。 ? 根據ICH 指南進行方法預認證：該生物活性檢測方法證明了其具備在效力和穩定性研究中常規使用所需的精密度、準確度和線性。 ? 簡單而穩定可靠的操作流程：無需專業技能培訓便可操作使用。 ? 適合抗體篩選和藥物研發：該生物活性檢測方法適于96 孔和384 孔板操作。 CAR-T療法研發TCR-T療法研發ICH 指南預認證高通量 大分子藥物研發 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文

SIRPα/CD47 Blockade Bioassays-檢測 Fc 功能型或 Fc 沉默型 SIRPα/CD47 抑制劑活性的新型生物活性檢測技術 抗體依賴性細胞吞噬（ADCP）是抗體免疫療法的重要作用機制（MOA）。ADCP 受包括 SIRPα 和 CD47 在內的復雜檢查點網絡調控，有助于清除異?；蚋腥炯毎?，同時保護健康組織。盡管 SIRPα/CD47 檢查點具有重要的生理作用，但它也會導致腫瘤細胞的免疫逃逸，其中許多腫瘤細胞過度表達 CD47，從而逃避吞噬作用。抑制 SIRPα/CD47 相互作用的生物制劑能增強體外對腫瘤細胞的吞噬作用，并顯示出良好的療效。目前評估 SIRPα/CD47 檢查點抑制劑活性的方法依賴于原代單核細胞衍生巨噬細胞和直接檢測吞噬作用。由于依賴于供體細胞、復雜的檢測方案和不合格的檢測試劑，這些檢測方法費時費力且可變性高。因此，這些檢測很難在質量受控的環境中進行。SIRPα/CD47 阻斷生物檢測法是一種基于生物發光報告細胞的檢測法，用于檢測與 SIRPα 和 CD47 結合并阻斷其相互作用的 Fc 沉默或 Fc 缺失配體和抗體的效力和穩定性。對于 Fc 功能抑制劑，我們建議使用SIRP α α/CD47 Blockade Bioassays，Fc 依賴性。 治療性抗體研發ADCPICH 指南預審 大分子藥物研發 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文

Lumit? FcγR Binding Immunoassays-研究FcγR-Ab 相互作用的新型生物發光分析方法 治療性抗體和Fc 融合蛋白對多種疾病有效，因為它們在與抗原結合方面具有獨特的特異性，并能夠通過效應功能激活免疫應答，如抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC) 和抗體依賴性細胞吞噬(ADCP)。當抗體Fc 結構域與免疫效應細胞( 如天然殺傷細胞和巨噬細胞) 上的Fcγ 受體相互作用時，該效應功能被觸發。多種因素都會影響Fc 結構域和Fcγ 受體的相互作用，對這些相互作用進行仔細的優化和監測對維持抗體藥物的有效性和安全性是必要的。一種用來檢測和比較Fcγ 受體對IgG Fc 結構域的親和力的易于使用的、可靠的、高通量的篩選方法將在抗體開發、生產和加工過程中發揮重要的作用。 治療性抗體研發抗體糖基化高通量 大分子藥物研發 | 產品簡要介紹 | 更新時間：2025/01/23 語言: 中文

Beetle Luciferin應用文獻 來自北美螢火蟲( Photinus pyralis ) 和其它甲蟲的螢光素酶基因，通常作為報告基因用于研究真核細胞瞬時轉染分析中的轉錄調控，以及作為標記物研究真核細胞穩定轉染。甲蟲螢光素( 也稱為D-螢光素) 作為單鉀鹽來合成，是眾多甲蟲螢光素酶報告基因系統中的底物。D-螢光素為那些選擇自行配制檢測試劑進行體外或體內螢光素酶活性檢測的研究者而準備。 in vivo金牌產品 細胞生物學 | 產品文獻列表 | 更新時間：2025/01/20 語言: 中文

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